ENFERMEDAD DE CUSHING

Enfermedad de Cushing

Hipercortisolismo

La enfermedad de Cushing es un trastorno que se caracteriza por el exceso de producción y secreción de cortisol o también llamado hipercortisolismo, la causa más común de esta patología son los adenomas hipofisarios secretores de ACTH, estos ocasionan que la hipófisis secrete demasiada hormona ACTH precursora del cortisol, aumentando también la producción de este último. La enfermedad de Cushing, a su vez, ocasiona obesidad, hipertensión arterial, diabetes mellitus, osteoporosis, debilidad muscular, alteraciones cardíacas, depresión y alteraciones cognitivas.

Su tratamiento sería una operación quirúrgica para la extirpación del tumor hipofisario.

URL

https://dialnet.unirioja.es/servlet/tesis?codigo=252341

DIABETES MELLITUS TIPO 1

Diabetes Mellitus Tipo 1

La Diabetes Mellitus tipo 1, también llamada insulino-dependiente es una enfermedad autoinmune caracterizada porque el propio organismo destruye las células beta del páncreas encargadas de la producción de insulina, la destrucción de esta células ocasiona que los niveles de esta hormona disminuyan. La insulina permite que la glucosa ingrese a las células, ante su déficit, la glucosa empieza a acumularse en la sangre, lo cual provoca varias complicaciones como polifagia, poliurea, polidipsia, visión borrosa, ansiedad, mareos, pérdida de peso, etc.

Suele presentarse antes de los 30 años, por ello también se le denomina diabetes juvenil.

URL

https://search.proquest.com/openview/9c0ced7f1adbde79f547ff3aebdec06c/1?pq-origsite=gscholar&cbl=1216408

HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO

Hipotiroidismo congénito

Síndrome causado por la hipoactividad de la hormona tiroides en etapa fetal, ya sea por escasa producción, alteración de su transporte o una resistencia a su acción. Durante la etapa prenatal no se producen síntomas debido a que las hormonas tiroides maternas pueden suplir la deficiencia del bebé, el problema ocurre al nacer, pues el niño deja de recibir estas hormonas y debe valerse con las que su cuerpo produce. Para detectar esta patología, se realiza la prueba de tamizaje neonatal, que en caso de ser positiva permite su rápido tratamiento para evitar consecuencias graves como el retardo mental irreversibe.

URL

http://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/43121

Complementario: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0036-36342004000200008

ACROMEGALIA

HIPERSECRECIÓN DE GH:

Acromegalia

Acromegalia es una enfermedad porvocada por un adenoma hipofisario (tumor benigno en la hipófisis) que ocasiona una hipersecreción de la hormona del crecimiento y aumento de la secreción de factor de crecimiento similar a insulina tipo 1. Los pacientes sufren alteraciones físicas (aumento de tamaño en manos pies, mandíbula y nariz), metabólicas y neruopsiquiátricas.

Actualmente se han identificado, tres tipos, acorde a los adenomas:

TIPO 1: tratable, en la que los adenomas son más pequeños y crecen solo hacia el seno esfenoidal.

TIPO 2: intermedio, los adenomas permanecen estables en la silla turca.

TIPO 3: agresivo, los adenomas invaden las porciones supra e infraselar.

URL

https://www.researchgate.net/profile/Victor_Enriquez-Estrada2/publication/328335288_Actualidades_diagnosticas_y_terapeuticas_en_acromegalia/links/5bc70fde299bf17a1c5625b7/Actualidades-diagnosticas-y-terapeuticas-en-acromegalia.pdf

GLOMERULONEFRITIS COMO CAUSA DE INFECCIÓN RENAL

Artículo:
Glomerulonefritis agudas y rápidamente progresivas

La glomerulonefritis es la inflamación de los glomérulos y puede estar asociada a otra enfermedad o una infección bacteriana. Puede presentarse de dos formas: Glomerulonefritis aguda, se da de forma repentina y se caracteriza por hematuria, proteinuria y disminución del filtrado glomerular; y la Glomerulonefritis grave que aparece de forma gradual. Además está la glomerulonefritis rapidamente progresiva, caracterizada por un descenso rápido de la función renal (semanas a meses), por presentar proteinuria y presencia de semilunas epiteliales[1] y fibrosas a nivel glomerular.

[1] Semilunas epiteliales

URL

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S030454121930143X